ガンビアで咳止めシロップ死亡事件の1年後、メイデン製薬に憤り

ガンビアでの咳止めシロップによる死亡事件が発生してから1年が経ちました。この事件はガンビア全土に大きな影響を与え、多くの親たちにとっては深い悲しみをもたらしました。事件の原因とされるメイデン製薬は、インド製の薬品を供給していましたが、その薬品には毒素が含まれていたとされています。ガンビアの保護者たちは、信頼性の低いインド製の薬品に不安を抱いており、この事件を機に彼らの生活は大きく変わるかもしれません。しかし、インドの薬品は開発途上国の医療ニーズの大部分を満たしており、その供給が停止されることは考えにくいです。この事件は、製造プラクティスと品質基準について疑問を投げかけるものとなりました。WHOによるトラジェディーリストに名前が挙がったことで、多くの国がインドの薬品に対して疑念を抱いています。この事件はインドの製薬産業のイメージに傷をつけましたが、輸出には影響を与えなかったようです。ただし、インドは政府承認のある検査機関で咳止めシロップのサンプル検査を義務付けるなど、品質管理に関する取り組みを始めています。ガンビアも同様にインドからの薬品に対して検査を義務付けるようになりました。しかし、インドの活動家たちは、インド国内向けの薬品と輸出向けの薬品との間に品質基準の差があると主張しています。この事件を契機に、ガンビアでは品質管理のための検査機関の設立が勧告され、一部の薬品監督官も解任されました。事件の被害者たちの代表団は、現地の政府保健当局とメイデン製薬をガンビアの高等裁判所に提訴しました。必要ならばインドおよび国際的な法廷にも訴える覚悟です。ガンビアの親たちは、政府の無責任さが子供たちの死を招いたとしており、同様の悲劇が再び起きないようにするために闘い続ける決意を示しています。